แม้ว่าวัคซีนโควิด-19 จะออกวางจำหน่าย แต่ก็ยังมีตัวเลือกยาไม่กี่ตัวที่สามารถใช้รักษาผู้ป่วยที่ติดไวรัส เพื่อลดอาการและเร่งเวลาพักฟื้นได้ การรักษาเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับกลุ่มที่วัคซีนมีประสิทธิภาพน้อยกว่า เช่น ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดบางราย

ในชุดของเอกสารเจ็ดฉบับที่ตีพิมพ์ในวันนี้ (2 กรกฎาคม) ในวารสารชีวเคมี (ดูhttps://portlandpress.com/collection/11714/Tackling-SARS-CoV-2-Biochemistry ) นักวิทยาศาสตร์ระบุ 15 โมเลกุลที่ยับยั้ง การเจริญเติบโตของ SARS-CoV-2 โดยการปิดกั้นเอ็นไซม์ต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของมัน

นักวิจัยได้พัฒนาและดำเนินการทดสอบโมเลกุลประมาณ 5, 000 โมเลกุลที่จัดทำโดยทีม High Throughput Screening ของ Crick เพื่อดูว่าสิ่งเหล่านี้ขัดขวางการทำงานของเอ็นไซม์ SARS-CoV-2 เจ็ดตัวหรือไม่ การทดสอบนี้ใช้การเปลี่ยนแปลงของหลอดฟลูออเรสเซนต์ด้วยเครื่องมือสร้างภาพพิเศษเพื่อตรวจหาว่าเอนไซม์ได้รับผลกระทบหรือไม่

จากนั้นพวกเขาก็ตรวจสอบและทดสอบสารยับยั้งที่มีศักยภาพในการต่อต้าน SARS-CoV-2 ในห้องแล็บ เพื่อตรวจสอบว่าสามารถชะลอการเติบโตของไวรัสได้อย่างมีประสิทธิภาพหรือไม่ ทีมพบอย่างน้อยหนึ่งตัวยับยั้งสำหรับทั้งเจ็ดเอนไซม์

โมเลกุลสามชนิดที่ระบุเป็นยาที่มีอยู่แล้ว ซึ่งใช้รักษาโรคอื่นๆ Lomeguatrib ใช้ในมะเร็งผิวหนังและมีผลข้างเคียงน้อย suramin เป็นยารักษาโรคนอนไม่หลับของชาวแอฟริกันและตาบอดในแม่น้ำ และมีการใช้ไตรฟลูเพอริดอลในกรณีของความบ้าคลั่งและโรคจิตเภท เนื่องจากมีข้อมูลความปลอดภัยเกี่ยวกับยาเหล่านี้อยู่แล้ว จึงอาจเป็นไปได้ที่จะพัฒนาสิ่งเหล่านี้ให้กลายเป็นยาต้านไวรัส SARS-CoV-2 ได้เร็วยิ่งขึ้น

John Diffley หัวหน้าผู้เขียนบทความและรองผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและหัวหน้าห้องปฏิบัติการการจำลองแบบโครโมโซมที่ Crick กล่าวว่า "เราได้พัฒนากล่องเครื่องมือทางเคมีของข้อมูลเกี่ยวกับยาที่อาจเกิดโรค COVID-19 ใหม่ เราหวังว่าสิ่งนี้จะดึงดูดความสนใจจากนักวิทยาศาสตร์ ด้วยการพัฒนายาและความเชี่ยวชาญทางคลินิกที่จำเป็นในการทดสอบสิ่งเหล่านี้เพิ่มเติม และสุดท้ายดูว่าจะมีการรักษาที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วย COVID-19 หรือไม่"

นอกจากนี้ โมเลกุลทั้ง 15 ตัวยังได้รับการทดสอบร่วมกับเรมเดซิเวียร์ ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 พบว่าสี่สิ่งเหล่านี้ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่เอ็นไซม์ SARS-CoV-2 Nsp14 mRNA Cap methyltransferase พบว่าปรับปรุงประสิทธิภาพของยาต้านไวรัสนี้ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ

ตอนนี้นักวิทยาศาสตร์วางแผนที่จะทำการทดสอบเพื่อดูว่าการจับคู่ของโมเลกุล 15 ตัวที่พวกเขาระบุนั้นลดการเติบโตของไวรัสมากกว่าการใช้เพียงอย่างเดียวหรือไม่ เอนไซม์ที่กำหนดเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของไวรัสอาจช่วยเตรียมความพร้อมสำหรับการระบาดของไวรัสในอนาคต

"โปรตีนจากภายนอกของไวรัสมีวิวัฒนาการอย่างรวดเร็ว แต่ในไวรัสประเภทต่างๆ นั้นเป็นโปรตีนที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี ซึ่งเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยตามเวลา" จอห์นกล่าวเสริม

"ถ้าเราสามารถพัฒนายาที่ยับยั้งโปรตีนเหล่านี้ได้ ในสถานการณ์การระบาดใหญ่ในอนาคต ยาเหล่านี้อาจเป็นแนวป้องกันแรกที่มีคุณค่า ก่อนที่วัคซีนจะพร้อมใช้งาน"บาคาร่า สมัครบาคาร่า